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目前产品已经在中国完成注册临床入组，电力且于2021年获得了FDA突破性医疗器械认定，用于1、2和4型肺动脉高压患者，并即将开始美国临床入组。国际上有众多肺高压专家期待共同参与市场教育，物联网需以挽救更多肺动脉高压患者。
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